11.ª Entrega (octubre de 2021)
Versión del 29/10/2021
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diazotización s. (1903-)
diazotización
Etim. Calco del inglés diazotization, voz atestiguada en esta lengua al menos desde 1893 como 'proceso de convertir un compuesto o grupo de átomos en un compuesto diazo o diazonio' (véase OED, s. v. diazotization).

Se documenta por primera vez, en la acepción 'transformación [de una amina] en un compuesto diazoico y, en particular, de una amina aromática primaria en una sal de diazonio', en 1903, en la traducción de un artículo publicado en el American Druggist and Pharmaceutical Record (Nueva York). Los sustantivos sinónimos diazoación y diazotación (véanse) llegan al español como calco del francés diazotation, mientras que diazotización proviene del inglés diazotization.

  1. ac. etim.
    s. f. Quím. Transformación [de una amina] en un compuesto diazoico y, en particular, de una amina aromática primaria en una sal de diazonio.
    docs. (1903-2012) 6 ejemplos:
    • 1903 Anónimo "Trad Memoria de nuevos remedios, Keenan" [13-07-1903] American Druggist and Pharmaceutical Record (Nueva York) EU (HD)
      La preparación conocida comercialmente por el nombre de guayacol, obtiénese por la ebollución [sic] de la creosota de haya á 200 á 205 grados C., de que sale un producto purificado por medio de la recristalización con el guayacol potásico ó el guayacol benzóico; también se forma sintéticamente un guayacol cristalino saturando con metilo la pirocatequina, y de igual modo de la ortonasidina por medio de la diazotización y ebullición.
    • 2012 Estupiñán Méndez, D. C. Síntesis de nuevos pirazoles p. 2 Co (BD)
      De este modo, el presente trabajo propone la síntesis de distintos derivados de pirazolo[1,5-a]pirimidinas, triazolo[1,5-a]pirimidinas y bis-pirazolo[3,4-b:4',3'-e]piridinas π-extendidos, haciendo uso de estrategias sintéticas como diazotizaciones, ciclocondensaciones inducidas por radiación de microondas y acoplamientos cruzados carbono-carbono tipo Heck, para luego evaluar las propiedades optoelectrónicas que exhiban estas moléculas, que podrían llevarlas a futuras aplicaciones como en el diseño de materiales orgánicos.
    • 1903 Anónimo "Trad Memoria de nuevos remedios, Keenan" [13-07-1903] American Druggist and Pharmaceutical Record (Nueva York) EU (HD)
      La preparación conocida comercialmente por el nombre de guayacol, obtiénese por la ebollución [sic] de la creosota de haya á 200 á 205 grados C., de que sale un producto purificado por medio de la recristalización con el guayacol potásico ó el guayacol benzóico; también se forma sintéticamente un guayacol cristalino saturando con metilo la pirocatequina, y de igual modo de la ortonasidina por medio de la diazotización y ebullición.
    • 1909 Díaz, J. G. Trad Farmacopea Estados Unidos p. 239 Cu (BD)
      GUAIACOL [...] Uno de los constituyentes principales [...] de la Creosota, producto de la brea de la haya, obtenido recogiendo y purificando la fracción de creosota que hierve entre 200º y 205º C. (392º y 401º F.) ó preparado sintéticamente, bien del catecol por metilación ó bién [sic] de la orto-anisidina por diazotización y ebullición.
    • 1981 Guzmán Chozas, M. / Asuero, A. G. Trad Análisis farmacéutico, Connors p. 247 Esp (BD)
      Durante muchos años, un importante método de análisis de las sulfonamidas ha consistido en un procedimiento colorimétrico que comporta la diazotización de la amina aromática primaria, seguida del acoplamiento con un segundo componente para originar un compuesto diazo fuertemente coloreado, del cual se puede medir espectrofotométricamente su concentración.
    • 1994 Castañeda Peñalvo, G. Determinación de sulfonamidas p. 49 Esp (BD)
      En 1989, A. G. Fogg y col. [...] proponen un método basado en una diazotización y posterior acoplamiento con 1-naftol para las aminas aromáticas.
    • 2002 Rivera, N. R. / Muñoz-Pedreros, A. / Encina, E. "Calidad fisicoquímica de aguas" [01-01-2002] t. 13, n.º 6, p. 41 Información Tecnológica (La Serena) Ch (HD)
      Los análisis realizados en el laboratorio fueron: el fosfato disponible, determinado por el método de Olsen modificado para aguas. N-amoniacal se determinó usando el reactivo de Nessler. Nitrito se determinó mediante método colorimétrico de diazotización con mediciones espectrofotométricas en un DR3000.
    • 2012 Estupiñán Méndez, D. C. Síntesis de nuevos pirazoles p. 2 Co (BD)
      De este modo, el presente trabajo propone la síntesis de distintos derivados de pirazolo[1,5-a]pirimidinas, triazolo[1,5-a]pirimidinas y bis-pirazolo[3,4-b:4',3'-e]piridinas π-extendidos, haciendo uso de estrategias sintéticas como diazotizaciones, ciclocondensaciones inducidas por radiación de microondas y acoplamientos cruzados carbono-carbono tipo Heck, para luego evaluar las propiedades optoelectrónicas que exhiban estas moléculas, que podrían llevarlas a futuras aplicaciones como en el diseño de materiales orgánicos.

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