9.ª Entrega (septiembre de 2020)
Versión del 30/09/2020
Equipo Real Academia Española
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esclerodermoide adj. (1987-)
esclerodermoide
Etim. Probable calco del inglés sclerodermoid, adjetivo atestiguado al menos desde 1974, en en el artículo "Classification of the Sclerodermoid Genodermatoses", de W. B. Reed, publicado en Archives of Dermatology (v. 110, n.º 4).; y este, a su vez, de scleroderma y -oid.

Esta voz, propia del ámbito de la medicina, se documenta por primera vez, con la acepción 'semejante a la esclerodermia o a alguno de sus síntomas', en 1987, en un artículo publicado en Acta Médica Dominicana (Santo Domingo) ; después se atestigua en otras publicaciones especializadas.

  1. adj. Med. Semejante a la esclerodermia o a alguno de sus síntomas.
    docs. (1987-2019) 8 ejemplos:
    • 1987 Bello Ortiz, S. et alii "Fascitis eosinofílica" [01-02-1987] v. 9, n.º 1, p. 18 Acta Médica Dominicana (Santo Domingo) RD (HD)
      La fascitis eosinofílica fue reportada por L.E. Shulman en el año 1974, como un nuevo síndrome caracterizado por fascitis difusa con hipergammaglobulinemia y eosinofilia. El presentó cuatro pacientes (2 hombres y 2 mujeres) con una afectación cutánea esclerodermoide difusa, con piel dura, tensa, fija a las estructuras subyacentes, contractura en flexión y limitación de los movimientos articulares. Además no presentaron fenómeno de Raynaud, miositis ni afectación visceral, reportó una respuesta dramática y rápida al uso de prednisona.
    • 2019 Castillo Guarnizo, J. et alii "Descripción complicaciones posquirúrgicas" [01-01-2019] v. 38, n.º 1 Archivos Venezolanos de Farmacología y Terapéutica (Caracas) Ec (HD)
      Clínicamente se caracteriza por una dermatosis ampollar en áreas fotoexpuestas, cicatrices atróficas hipopigmentadas y quistes de milium en áreas de trauma repetido, hipertricosis que aparece comúnmente en la sien o mejilla, hiperpigmentación en zonas expuestas al sol, pudiendo estas últimas dos junto con las lesiones esclerodermoides ser signos casi exclusivos de una porfiria verdadera.
    • 1987 Bello Ortiz, S. et alii "Fascitis eosinofílica" [01-02-1987] v. 9, n.º 1, p. 18 Acta Médica Dominicana (Santo Domingo) RD (HD)
      La fascitis eosinofílica fue reportada por L.E. Shulman en el año 1974, como un nuevo síndrome caracterizado por fascitis difusa con hipergammaglobulinemia y eosinofilia. El presentó cuatro pacientes (2 hombres y 2 mujeres) con una afectación cutánea esclerodermoide difusa, con piel dura, tensa, fija a las estructuras subyacentes, contractura en flexión y limitación de los movimientos articulares. Además no presentaron fenómeno de Raynaud, miositis ni afectación visceral, reportó una respuesta dramática y rápida al uso de prednisona.
    • 1989 Bello Díaz, R. E. / Sang Luk, E. "Diabetes tropical" [01-04-1989] v. 11, n.º 2, p. 44 Acta Médica Dominicana (Santo Domingo) RD (HD)
      Índice de masa corporal 10k/m2, hiperplasia tiroidea bilateral indolora, piel con cambios esclerodermoides en brazos y piernas.
    • 1995 Moreno Sanz, C. Factores pronósticos p. 42 Esp (BD)
      La porfiria cutánea tarda es la porfiria más frecuente en Europa y Estados Unidos. Existe un déficit hereditario o adquirido de la enzima uroporfirinógeno-decarboxilasa eritrocitaria y hepática. Las manifestaciones más llamativas son orina oscura y fotosensibilidad (hiperpigmentación facial, hipertricosis y cambios esclerodermoides), más frecuentes en personas con enfermedad hepática subyacente.
    • 2009 Klajn, D. et alii Trad Dermatología p. 259 Ar (BD)
      La EICH (Enfermedad Injerto Contra Huésped) crónica se clasifica en formas liquenoides y esclerodermoides. Por lo general, la fase liquenoide aparece antes que la fase esclerodermoide, y ambas suelen sobrevenir más de 60 días después del trasplante.
    • 2010 Ortiz Carrellán, A. Ecocardiografía esfuerzo p. 10 Esp (BD)
      El engrosamiento de la piel (esclerodermia) es la manifestación característica que distingue a la ES de otras enfermedades del tejido conjuntivo, de ahí que se utilice indistintamente el término esclerosis sistémica como el de esclerodermia. La induración de la piel de tipo esclerodermoide se presenta en diversos trastornos, lo mismo que la esclerodermia circunscrita, y es importante distinguir con precisión tales alteraciones de la esclerosis sistémica.
    • 2019 Castillo Guarnizo, J. et alii "Descripción complicaciones posquirúrgicas" [01-01-2019] v. 38, n.º 1 Archivos Venezolanos de Farmacología y Terapéutica (Caracas) Ec (HD)
      Clínicamente se caracteriza por una dermatosis ampollar en áreas fotoexpuestas, cicatrices atróficas hipopigmentadas y quistes de milium en áreas de trauma repetido, hipertricosis que aparece comúnmente en la sien o mejilla, hiperpigmentación en zonas expuestas al sol, pudiendo estas últimas dos junto con las lesiones esclerodermoides ser signos casi exclusivos de una porfiria verdadera.
    • 1987 Bello Ortiz, S. et alii "Fascitis eosinofílica" [01-02-1987] v. 9, n.º 1, p. 18 Acta Médica Dominicana (Santo Domingo) RD (HD)
      La fascitis eosinofílica fue reportada por L.E. Shulman en el año 1974, como un nuevo síndrome caracterizado por fascitis difusa con hipergammaglobulinemia y eosinofilia. El presentó cuatro pacientes (2 hombres y 2 mujeres) con una afectación cutánea esclerodermoide difusa, con piel dura, tensa, fija a las estructuras subyacentes, contractura en flexión y limitación de los movimientos articulares. Además no presentaron fenómeno de Raynaud, miositis ni afectación visceral, reportó una respuesta dramática y rápida al uso de prednisona.
    • 1989 Bello Díaz, R. E. / Sang Luk, E. "Diabetes tropical" [01-04-1989] v. 11, n.º 2, p. 44 Acta Médica Dominicana (Santo Domingo) RD (HD)
      Índice de masa corporal 10k/m2, hiperplasia tiroidea bilateral indolora, piel con cambios esclerodermoides en brazos y piernas.
    • 1995 Moreno Sanz, C. Factores pronósticos p. 42 Esp (BD)
      La porfiria cutánea tarda es la porfiria más frecuente en Europa y Estados Unidos. Existe un déficit hereditario o adquirido de la enzima uroporfirinógeno-decarboxilasa eritrocitaria y hepática. Las manifestaciones más llamativas son orina oscura y fotosensibilidad (hiperpigmentación facial, hipertricosis y cambios esclerodermoides), más frecuentes en personas con enfermedad hepática subyacente.
    • 2009 Klajn, D. et alii Trad Dermatología p. 259 Ar (BD)
      La EICH (Enfermedad Injerto Contra Huésped) crónica se clasifica en formas liquenoides y esclerodermoides. Por lo general, la fase liquenoide aparece antes que la fase esclerodermoide, y ambas suelen sobrevenir más de 60 días después del trasplante.
    • 2010 Ortiz Carrellán, A. Ecocardiografía esfuerzo p. 10 Esp (BD)
      El engrosamiento de la piel (esclerodermia) es la manifestación característica que distingue a la ES de otras enfermedades del tejido conjuntivo, de ahí que se utilice indistintamente el término esclerosis sistémica como el de esclerodermia. La induración de la piel de tipo esclerodermoide se presenta en diversos trastornos, lo mismo que la esclerodermia circunscrita, y es importante distinguir con precisión tales alteraciones de la esclerosis sistémica.
    • 2010 Ortiz Carrellán, A. Ecocardiografía esfuerzo p. 15 Esp (BD)
      Si bien estos dos síndromes toxicoepidémicos presentaban lesiones cutáneas esclerodermoides crónicas y afección variable de órganos, sus manifestaciones clínicas, anatomopatológicas y de laboratorio eran claramente distintas y diferenciables de la ES.
    • 2012 RAcMedicina DiccTérminosMédicos Esp (BD)
      escleromixedema (sklēro- gr. ‘duro’ + mixedema; docum. en ingl. desde 1964) [ingl. scleromyxedema] 1  s.m. Liquen mixedematoso en el que, junto a una erupción generalizada de pápulas, se produce un engrosamiento difuso de la piel asociado a un eritema. Existe una acentuación de los pliegues cutáneos, especialmente de la cara y, desde el punto de vista clínico, se diferencia de la esclerodermia por la existencia de pápulas y la ausencia de telangiectasias. En el examen histológico se revela una infiltración dérmica de mucina y un aumento en el número de fibroblastos, pero no suele haber infiltración de mucina en los órganos internos. En casi todos los casos hay en el suero una paraproteína monoclonal IgG que difiere de la que se encuentra en el mieloma múltiple por tener cadenas ligeras λ y menos veces κ, al contrario que en este. SIN.: desus.: liquen mixedematoso esclerodermoide. OBS.: Se usa con frecuencia de manera laxa como si fuera sinónimo de → liquen mixedematoso.
    • 2019 Castillo Guarnizo, J. et alii "Descripción complicaciones posquirúrgicas" [01-01-2019] v. 38, n.º 1 Archivos Venezolanos de Farmacología y Terapéutica (Caracas) Ec (HD)
      Clínicamente se caracteriza por una dermatosis ampollar en áreas fotoexpuestas, cicatrices atróficas hipopigmentadas y quistes de milium en áreas de trauma repetido, hipertricosis que aparece comúnmente en la sien o mejilla, hiperpigmentación en zonas expuestas al sol, pudiendo estas últimas dos junto con las lesiones esclerodermoides ser signos casi exclusivos de una porfiria verdadera.

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