5.ª Entrega (enero de 2018)
Versión del 31/01/2018
Equipo Real Academia Española
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leishmaniacida adj. (1998-)
leishmaniacida
Etim. Voz tomada probablemente del inglés leishmaniacide, atestiguada en esta lengua al menos desde 1989, si bien como sustantivo, en Syntesis of improved antileishmanial and antitrypanosomal drugs, treatment and prophylasis: Final report, de A. Markovac et alii (abril de 1989; p. 9: "and the other two candidates drugs were candidate leishmanicides"); y esta, a su vez, de leishmania y -cide. Cf. también francés leishmanicide.

Se documenta por primera vez, con la acepción 'que mata la leishmania', en 1998, en el artículo "Ensayo rápido colorimétrico para determinar la viabilidad de Trypanosoma cruzi" , publicado por J. Carrasco e I. Ruiz en la revista Ciencia y Tecnología (Tegucigalpa). De manera análoga a la voz antileishmanicida y leishmanicida (véase), sus sinónimos, se atestigua en un conjunto limitado de tratados especializados y artículos científicos del ámbito biosanitario de las dos primeras décadas del siglo XXI.

  1. adj. Farm. Que mata la leishmania.
    docs. (1998-2016) 6 ejemplos:
    • 1998 Carrasco, J. / Ruiz, I. "Ensayo Trypanosoma plantas medicinales" [01-12-1998] Ciencia y Tecnología (Tegucigalpa) Ho (HD)
      Además, esta droga es altamente tóxica, por lo tanto es importante identificar nuevas drogas antichagasicas evaluando extractos de plantas medicinales contra T. cruzi mediante una aproximación etnobotánica. Se han descrito dos bioensayos tripanocida, uno se basa en el recuento de parásitos expuesto a plantas medicinales IN-VITRO (González et al., 1990) y otro evalúa la actividad leishmaniacida y tripanocida de las plantas medicinales bolivianas (Fourquet, et al., 1994).
    • 2005 VV. AA. "Heterocíclicos chalconas" [01-12-2005] Revista Cubana de Química (La Habana) (HD)
      Las chalconas, productos naturales, caracterizadas por la presencia del esqueleto 1,3-diaril-2-propenonico, y sus análogos heterocíclicos muestran un amplio espectro de actividad biológica, entre los cuales podemos resaltar: antiinflamatoria, antibacterial, antihelmíntica, antiamébica, antiulceral, antifúngica, leishmaniacida e inmunosupresiva.
    • 2007 Castanys Muñoz, E. Genes transportadores «Leishmania infantum» p. 14 Esp (BD)
      Otro fármaco con propiedades leishmaniacidas es la sitamaquina, actualmente en desarrollo por GlaxoSmithkline. Se trata de una 8-aminoquinoleína, análogo de la primaquina, usada desde hace 50 años para tratar la malaria (Barid y Rieckmann, 2003), y que presenta un amplio espectro de actividad antiprotozoaria (Yates, 2002).
    • 2014 Manzano Glz, J. I. Transportador ABCI4 «Leishmania major» [01-01-2014] p. 163 Esp (BD)
      Uno de los miembros de la subfamilia ABCB estudiado (ABCB4/MDR1) posee una alta homología con glicoproteína-P (Pgp) de mamíferos, expulsando una gran variedad de fármacos al exterior celular y confiere resistencia incluso al fármaco leishmaniacida miltefosina, debido a un incremento en el flujo de los fármacos (Pérez-Victoria et al. 2006).
    • 2016 Ramos Figueroa, N. A. Evaluación histonas Leishmaniasis p. 31 Ec (BD)
      Investigaciones recientes de infecciones experimentales en ratones con L. major demuestran que los parásitos inducen la acumulación de las células T reguladoras exclusivamente en sitios de infección, producen interleucina10 IL-10 una citosina que no inhibe la acción leishmaniacida de las células por lo tanto, estas células favorecen la persistencia parasitaria, aunque también mantiene la memoria inmunológica en ratones resistentes (Von Stebut, et al., 2003).
    • 1998 Carrasco, J. / Ruiz, I. "Ensayo Trypanosoma plantas medicinales" [01-12-1998] Ciencia y Tecnología (Tegucigalpa) Ho (HD)
      Además, esta droga es altamente tóxica, por lo tanto es importante identificar nuevas drogas antichagasicas evaluando extractos de plantas medicinales contra T. cruzi mediante una aproximación etnobotánica. Se han descrito dos bioensayos tripanocida, uno se basa en el recuento de parásitos expuesto a plantas medicinales IN-VITRO (González et al., 1990) y otro evalúa la actividad leishmaniacida y tripanocida de las plantas medicinales bolivianas (Fourquet, et al., 1994).
    • 2005 VV. AA. "Heterocíclicos chalconas" [01-12-2005] Revista Cubana de Química (La Habana) (HD)
      Las chalconas, productos naturales, caracterizadas por la presencia del esqueleto 1,3-diaril-2-propenonico, y sus análogos heterocíclicos muestran un amplio espectro de actividad biológica, entre los cuales podemos resaltar: antiinflamatoria, antibacterial, antihelmíntica, antiamébica, antiulceral, antifúngica, leishmaniacida e inmunosupresiva.
    • 2007 Castanys Muñoz, E. Genes transportadores «Leishmania infantum» p. 14 Esp (BD)
      Otro fármaco con propiedades leishmaniacidas es la sitamaquina, actualmente en desarrollo por GlaxoSmithkline. Se trata de una 8-aminoquinoleína, análogo de la primaquina, usada desde hace 50 años para tratar la malaria (Barid y Rieckmann, 2003), y que presenta un amplio espectro de actividad antiprotozoaria (Yates, 2002).
    • 2014 Manzano Glz, J. I. Transportador ABCI4 «Leishmania major» [01-01-2014] p. 163 Esp (BD)
      Uno de los miembros de la subfamilia ABCB estudiado (ABCB4/MDR1) posee una alta homología con glicoproteína-P (Pgp) de mamíferos, expulsando una gran variedad de fármacos al exterior celular y confiere resistencia incluso al fármaco leishmaniacida miltefosina, debido a un incremento en el flujo de los fármacos (Pérez-Victoria et al. 2006).
    • 2016 Oficina Española de Patentes y Marcas Composiciones proteína Esp (BD)
      Por ejemplo, se ha descrito que puede utilizarse la proteína A en el control terapéutico y profiláctico de infección por Leishmania donovani en animales para experimentación. El efecto antileishmaniásico de PA se atribuyó a la activación de macrófagos que conducen a una potenciación de sus actividades fagocitarias y leishmaniacida (Ghose et al.,1999; Inmunology Letters vol. 56, n.º 3, pág. 175-181). Además, se notificó que las composiciones que comprenden las formas reticuladas de proteína A pueden utilizarse en el tratamiento de enfermedades autoinmunitarias o neoplásicas (documento WO 97/36614).
    • 2016 Ramos Figueroa, N. A. Evaluación histonas Leishmaniasis p. 31 Ec (BD)
      Investigaciones recientes de infecciones experimentales en ratones con L. major demuestran que los parásitos inducen la acumulación de las células T reguladoras exclusivamente en sitios de infección, producen interleucina10 IL-10 una citosina que no inhibe la acción leishmaniacida de las células por lo tanto, estas células favorecen la persistencia parasitaria, aunque también mantiene la memoria inmunológica en ratones resistentes (Von Stebut, et al., 2003).

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