11.ª Entrega (octubre de 2021)
Versión del 29/10/2021
Equipo Real Academia Española
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ELA s. (1960-)
ELA
Etim. Sigla de esclerosis lateral amiotrófica. Cf., no obstante, la sigla inglesa ALS (amyotrophic lateral sclerosis) y francés SLA (sclérose latérale amyotrophique).

Se documenta por primera vez, con la acepción 'enfermedad degenerativa de las neuronas del cerebro y de la médula espinal que controlan el movimiento de los músculos, caracterizada por la aparición de debilitamiento y atrofia muscular, dificultad para deglutir, pérdida de coordinación y parálisis progresiva de todo el cuerpo', en 1960, en "La esclerosis lateral amiotrófica familiar y hereditaria", de N. R. López Aydillo, artículo publicado en Trabajos del Instituto Cajal de Investigaciones Biológicas (Madrid) y se atestigua hasta la actualidad incluso fuera del ámbito médico, al igual que esclerosis lateral amiotrófica, registrad desde 1885 (véase esclerosis). Se emplea mayoritariamente en femenino.

  1. s. f. o m. Enfermedad degenerativa de las neuronas del cerebro y de la médula espinal que controlan el movimiento de los músculos, caracterizada por la aparición de debilitamiento y atrofia muscular, dificultad para deglutir, pérdida de coordinación y parálisis progresiva de todo el cuerpo.
    docs. (1960-2021) 37 ejemplos:
    • 1960 Lpz Aydillo, N. R. "Esclerosis lateral amiotrófica familiar hereditaria" [01-01-1960] t. 52, p. 154 Trabajos del Instituto Cajal de Investigaciones Biológicas (Madrid) Esp (HD)
      […] esas dos posibilidades etiológico-patógenas; es decir, que existan casos esporádicos, exógenos secundarios, como los que surgen después de enfermedades infecciosas y aun después de intoxicaciones, como la de Stovaina (Spielmeyer), y otros en que la ELA se presenta como endógena, primaria, en algunas familias, en las que suele transitirse hereditariamente por un gene autosomico dominante, como lo prueban los respectivos trabajos de genética humana.
    • 2021 Ansede, M. "Charla café" [12-05-2021] El País (Madrid) Esp (HD)
      El bioquímico Óscar Fernández Capetillo acudió un día de 2016 a una conferencia sobre el origen de la vida en la Tierra. El ponente era el estadounidense Jack Szostak, un ganador del Nobel de Medicina que estaba empeñado en encontrar la receta para generar un ser vivo en el laboratorio, a partir de ingredientes químicos ya presentes en el planeta primitivo. Tras la disertación, ambos se juntaron para tomar un café. Szostak ya no recuerda el contenido de aquella conversación, pero a Fernández Capetillo se le quedó grabado. Aquel breve diálogo ha culminado cinco años después en el descubrimiento de un mecanismo que ilumina una de las enfermedades más devastadoras del ser humano: la esclerosis lateral amiotrófica (ELA).
    • 1960 Lpz Aydillo, N. R. "Esclerosis lateral amiotrófica familiar hereditaria" [01-01-1960] t. 52, p. 154 Trabajos del Instituto Cajal de Investigaciones Biológicas (Madrid) Esp (HD)
      […] esas dos posibilidades etiológico-patógenas; es decir, que existan casos esporádicos, exógenos secundarios, como los que surgen después de enfermedades infecciosas y aun después de intoxicaciones, como la de Stovaina (Spielmeyer), y otros en que la ELA se presenta como endógena, primaria, en algunas familias, en las que suele transitirse hereditariamente por un gene autosomico dominante, como lo prueban los respectivos trabajos de genética humana.
    • 1986 Uchitel, O. D. / Szczupak Rodgers, L. / Appel, S. "Efectos inmunoglobulinas séricas" [01-11-1986] vol. 46, n.º 5, p. 566 Medicina (Buenos Aires) Ar (HD)
      Con el objeto de investigar la participación del sistema inmunitario en la fisiopatología de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) se estudió el efecto de las inmunoglobulinas séricas sobre la liberación cuántica espontánea de acetilcolina (potenciales miniatura) [...]. Se utilizaron sueros de sujetos normales, de pacientes con ELA y de pacientes con otras enfermedades neurológicas.
    • 1988 Fdz-Rúa, J. M. "Aminoácido prometedor tratamiento" [30-11-1988] ABC (Madrid) Esp (HD)
      La "L-Treonina" disminuye la actividad de otros aminoácidos estimulantes de las neuronas motoras, que ejercen un efecto tóxico y destructivo sobre las células nerviosas. "Desde hace varios años se sabe que los aminoácidos excitantes se encuentran en exceso en el líquido cefalorraquídeo de enfermos con ELA, sugiriendo que juegan un papel importante en el mecanismo de lesión en esta enfermedad [...]", matiza el doctor Culebras.
    • 1992 Aguirre Cárcer, A. "Defecto bioquímico causa esclerosis lateral" [05-07-1992] ABC (Madrid) Esp (HD)
      La ELA se caracteriza por la destrucción progresiva de neuronas motoras en dos áreas específicas del cerebro y la médula espinal. Este proceso degenerativo no afecta a las funciones mentales, pero provoca un debilitamiento hasta la parálisis de los músculos voluntarios. Actualmente, no existe cura para la enfermedad.
    • 1997 Prensa El Mundo - Salud (Suplemento), 16/01/1997 [1997] Esp (CDH )
      Así, los ensayos clínicos que estas compañías han patrocinado con un factor neurotrófico contra la ELA no han dado resultados positivos.
    • 1997 Prensa El Mundo - Salud (Suplemento), 26/06/1997 [1997] Esp (CDH )
      Según investigadores de la Universidad de Medicina de Washington, en Seattle, las personas que han estado expuestas a fertilizantes, pesticidas e insecticidas utilizados en la agricultura pueden tener dos veces más riesgo de sufrir ELA o la también llamada enfermedad de Gehrig.
    • 2006 Zúñiga Ramírez, C. "Esclerosis Lateral Amiotrófica Secundaria VIH" [01-01-2006] Revista Ecuatoriana de Neurología (Guayaquil): medicosecuador.com/rev Ec (CORPES)
      En base a lo descrito, este caso se cataloga como una Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) definida de acuerdo a los criterios establecidos en la actualidad. Estos logran discriminar adecuadamente a la enfermedad, sin embargo, no sirven para evaluar pronóstico e incluso existen críticas hacia los mismos por su exceso de restricciones para definir un cuadro de ELA. Se plantea que la infección por VIH puede ocasionar enfermedades de neurona motora a través de varios mecanismos [...].
    • 2019 Anónimo "Retos pendientes enfermedades neurológicas" [22-09-2019] La Prensa Gráfica (San Salvador) ES (CORPES)
      "Las unidades de atención multidisciplicar son esenciales. además del neurólogo, se requieren médicos de otras disciplinas para llevar a cabo el manejo y el seguimiento del paciente. Desde endocrinos y expertos en el aparato respiratorio, hasta trabajadores sociales", explica la doctora Nuria Muelas, coordinadora del Grupo de Estudio de Enfermedades Neuromusculares de la SEN. "Con la aplicación de las medidas multidisciplinarias se alarga y mejora la calidad de vida", asegura y recalca: "Pero la ELA sigue siendo una enfermedad incurable y catastrófica, teniendo en cuenta que la esperanza de vida es bastante corta".
    • 2021 Ansede, M. "Charla café" [12-05-2021] El País (Madrid) Esp (HD)
      El bioquímico Óscar Fernández Capetillo acudió un día de 2016 a una conferencia sobre el origen de la vida en la Tierra. El ponente era el estadounidense Jack Szostak, un ganador del Nobel de Medicina que estaba empeñado en encontrar la receta para generar un ser vivo en el laboratorio, a partir de ingredientes químicos ya presentes en el planeta primitivo. Tras la disertación, ambos se juntaron para tomar un café. Szostak ya no recuerda el contenido de aquella conversación, pero a Fernández Capetillo se le quedó grabado. Aquel breve diálogo ha culminado cinco años después en el descubrimiento de un mecanismo que ilumina una de las enfermedades más devastadoras del ser humano: la esclerosis lateral amiotrófica (ELA).
    • 1960 Lpz Aydillo, N. R. "Esclerosis lateral amiotrófica familiar hereditaria" [01-01-1960] t. 52, p. 154 Trabajos del Instituto Cajal de Investigaciones Biológicas (Madrid) Esp (HD)
      […] esas dos posibilidades etiológico-patógenas; es decir, que existan casos esporádicos, exógenos secundarios, como los que surgen después de enfermedades infecciosas y aun después de intoxicaciones, como la de Stovaina (Spielmeyer), y otros en que la ELA se presenta como endógena, primaria, en algunas familias, en las que suele transitirse hereditariamente por un gene autosomico dominante, como lo prueban los respectivos trabajos de genética humana.
    • 1986 Uchitel, O. D. / Szczupak Rodgers, L. / Appel, S. "Efectos inmunoglobulinas séricas" [01-11-1986] vol. 46, n.º 5, p. 566 Medicina (Buenos Aires) Ar (HD)
      Con el objeto de investigar la participación del sistema inmunitario en la fisiopatología de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) se estudió el efecto de las inmunoglobulinas séricas sobre la liberación cuántica espontánea de acetilcolina (potenciales miniatura) [...]. Se utilizaron sueros de sujetos normales, de pacientes con ELA y de pacientes con otras enfermedades neurológicas.
    • 1988 Fdz-Rúa, J. M. "Aminoácido prometedor tratamiento" [30-11-1988] ABC (Madrid) Esp (HD)
      La "L-Treonina" disminuye la actividad de otros aminoácidos estimulantes de las neuronas motoras, que ejercen un efecto tóxico y destructivo sobre las células nerviosas. "Desde hace varios años se sabe que los aminoácidos excitantes se encuentran en exceso en el líquido cefalorraquídeo de enfermos con ELA, sugiriendo que juegan un papel importante en el mecanismo de lesión en esta enfermedad [...]", matiza el doctor Culebras.
    • 1992 Aguirre Cárcer, A. "Defecto bioquímico causa esclerosis lateral" [05-07-1992] ABC (Madrid) Esp (HD)
      La ELA se caracteriza por la destrucción progresiva de neuronas motoras en dos áreas específicas del cerebro y la médula espinal. Este proceso degenerativo no afecta a las funciones mentales, pero provoca un debilitamiento hasta la parálisis de los músculos voluntarios. Actualmente, no existe cura para la enfermedad.
    • 1994 Prensa El Mundo, 29/12/1994 [1995] Esp (CDH )

      NEUROLOGÍA

      Un fármaco aumenta las expectativas de vida de los enfermos de ELA.

      Las asociaciones de familiares de afectados por el mal de Alzheimer tienen como objetivo apoyar a la

      Se ensaya un producto frente a los infartos cerebrales.

      Investigadores estadounidenses crean un mapa del funcionamiento del cerebro.

    • 1995 Prensa El Mundo, 13/04/1995 [1995] Esp (CDH )

      Fármacos y ELA.— La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad degenerativa del sistema nervioso que tiene muchas veces un pronóstico muy malo. La transnacional farmacéutica Rhone-Poulenc ha descubierto un fármaco —el riluzol— que tiene cierta efectividad frente a esta patología.

    • 1997 Prensa El Mundo - Salud (Suplemento), 16/01/1997 [1997] Esp (CDH )
      Una prueba de ello es el fracaso que han tenido las empresas Amgem y Regeneron en su intento por encontrar un producto contra la esclerosis lateral amiotrófica, ELA, (una enfermedad degenerativa del sistema nervioso bastante severa).
    • 1997 Prensa El Mundo - Salud (Suplemento), 16/01/1997 [1997] Esp (CDH )
      Así, los ensayos clínicos que estas compañías han patrocinado con un factor neurotrófico contra la ELA no han dado resultados positivos.
    • 1997 Prensa El Mundo - Salud (Suplemento), 19/06/1997 [1997] Esp (CDH )
      El próximo sábado día 21, y por primera vez, el planeta celebrará el Día Mundial de esta patología, el día de Stephen Hawking y de los 4.000 españoles anónimos que, como el científico británico, han aprendido o están aprendiendo a vivir con la ELA.
    • 1997 Prensa El Mundo - Salud (Suplemento), 19/06/1997 [1997] Esp (CDH )
      «He estado mucho tiempo, hasta que obtuve el diagnóstico de mi enfermedad, sin saber qué me ocurría y eso es muy duro. Nunca había oído hablar de la ELA y por eso creo que la sociedad debe saber que existe y sensibilizarse con ella», comenta Francisco.
    • 1997 Prensa El Mundo - Salud (Suplemento), 19/06/1997 [1997] Esp (CDH )
      Han pasado más de seis años desde que la ELA se instaló a traición en el hogar de Francisco, Rosa y su hijo de 15 años, pero tan sólo hace dos que Francisco decidió plantarle cara.
    • 1997 Prensa El Mundo - Salud (Suplemento), 19/06/1997 [1997] Esp (CDH )
      La ELA es la forma más frecuente de las enfermedades de la motoneura (EMN).
    • 1997 Prensa El Mundo - Salud (Suplemento), 19/06/1997 [1997] Esp (CDH )
      En la ELA tanto las motoneuronas superiores como las inferiores están afectadas.
    • 1997 Prensa El Mundo - Salud (Suplemento), 19/06/1997 [1997] Esp (CDH )
      Y es que para la ELA no existen patrones fijos.
    • 1997 Prensa El Mundo - Salud (Suplemento), 19/06/1997 [1997] Esp (CDH )
      Emilio Giménez Aguilar, diagnosticado de ELA hace dos años.
    • 1997 Prensa El Mundo - Salud (Suplemento), 19/06/1997 [1997] Esp (CDH )
      «Creí que era debido a un accidente que sufrí cuando era soldador eléctrico y que me supuso la baja laboral. Así que no le di importancia. Pero hace siete años cada vez me sentía más débil. Acudí al médico y por una resonancia magnética me dijeron que sufría un pinzamiento en las vértebras como consecuencia de aquel accidente y que tendría que operarme. Pasé por quirófano, pero nada. Hice rehabilitación y tampoco me sirvió de mucho», explica Emilio, un paciente más al que la ELA engaña camuflando sus síntomas durante años.
    • 1997 Prensa El Mundo - Salud (Suplemento), 19/06/1997 [1997] Esp (CDH )
      Un examen físico realizado por un neurólogo, la historia médica del paciente, las pruebas neurológicas, un electromiograma (para medir la actividad muscular), las imágenes de resonancia magnética y la biopsia de los nervios y los músculos forman la batería de pruebas que pueden utilizarse para desenmascarar a la ELA, una enfermedad cuyas causas siguen siendo desconocidas.
    • 1997 Prensa El Mundo - Salud (Suplemento), 19/06/1997 [1997] Esp (CDH )
      «Se sabe que en las personas con ELA se produce un exceso de glutamato en la sinapsis cerebral», explica la doctora Chaverri.
    • 1997 Prensa El Mundo - Salud (Suplemento), 19/06/1997 [1997] Esp (CDH )
      En 1991, y por primera vez, un grupo de científicos identificó el primer gen asociado a la ELA familiar, el SOD-1.
    • 1997 Prensa El Mundo - Salud (Suplemento), 19/06/1997 [1997] Esp (CDH )
      Existen dos tipos de ELA, la denominada familiar, que afecta a entre un 5% y un 10% de los pacientes diagnosticados.
    • 1997 Prensa El Mundo - Salud (Suplemento), 19/06/1997 [1997] Esp (CDH )
      «Se estima que en España, existen cerca de 200 familias portadoras de un gen de la ELA familiar», afirma Jesús Esteban, neurólogo del Hospital 12 de Octubre de Madrid, en una de las revistas de la ADELA.
    • 1997 Prensa El Mundo - Salud (Suplemento), 19/06/1997 [1997] Esp (CDH )
      Y la ELA esporádica, que como otras enfermedades, Parkinson o Alzheimer, afecta a un solo miembro de una familia.
    • 1997 Prensa El Mundo - Salud (Suplemento), 19/06/1997 [1997] Esp (CDH )
      No obstante, tan sólo se han descubierto mutaciones en el SOD-1 en un 20% de las familias estudiadas lo que significa que quedan por identificar los genes responsables del 80% de casos de la ELA familiar.
    • 1997 Prensa El Mundo - Salud (Suplemento), 19/06/1997 [1997] Esp (CDH )
      «La ELA es terrible y es necesario que la gente la conozca para que se invierta más dinero en investigación», destaca la doctora Chaverri.
    • 1997 Prensa El Mundo - Salud (Suplemento), 19/06/1997 [1997] Esp (CDH )
      De momento, no hay nada que cure la ELA, pero sí existen alternativas que pueden ayudar a los pacientes a vivir con la enfermedad.
    • 1997 Prensa El Mundo - Salud (Suplemento), 19/06/1997 [1997] Esp (CDH )
      No obstante, y mientras la ciencia busca una terapia definitiva contra la enfermedad, la ADELA y los propios familiares y enfermos luchan, además, para que la ELA deje de ser «una enfermedad aislada».
    • 1997 Prensa El Mundo - Salud (Suplemento), 26/06/1997 [1997] Esp (CDH )
      Según investigadores de la Universidad de Medicina de Washington, en Seattle, las personas que han estado expuestas a fertilizantes, pesticidas e insecticidas utilizados en la agricultura pueden tener dos veces más riesgo de sufrir ELA o la también llamada enfermedad de Gehrig.
    • 1997 Prensa El Mundo - Salud (Suplemento), 26/06/1997 [1997] Esp (CDH )
      Uno de ellos, 174 enfermos de ELA a los que se les había diagnosticado la enfermedad en un periodo de cuatro años.
    • 1997 Prensa El Mundo - Salud (Suplemento), 26/06/1997 [1997] Esp (CDH )
      El estudio demuestra que aquéllos que habían estado expuestos en menor medida a fertilizantes y pesticidas tenían 1,5 veces más riesgo de padecer ELA que los que nunca habían estado en contacto con estos compuestos.
    • 1997 Prensa El Mundo - Salud (Suplemento), 26/06/1997 [1997] Esp (CDH )
      «Nuestros estudios no prueban que los agentes químicos utilizados en la agricultura causen ELA. No obstante, se necesitan más trabajos que investiguen esta relación, el tipo de agentes químicos utilizados y la susceptibilidad genética a estos compuestos», afirma Will Longstreth, líder del trabajo.
    • 1997 Prensa El Mundo - Salud (Suplemento), 26/06/1997 [1997] Esp (CDH )
      «Para nosotros fue muy inesperado que, dados los resultados del estudio, no se encontrara ningún riesgo de desarrollar la ELA asociado al uso de disolventes y algunos metales».
    • 1997 Prensa El Mundo - Salud (Suplemento), 26/06/1997 [1997] Esp (CDH )
      Los motivos por los que los autores del trabajo decidieron realizar este estudio se basan «en que dada la dificultad para hallar un tratamiento para la ELA; pensamos que era importante conocer mejor las causas que provocan la enfermedad con el fin de poder establecer estrategias que prevengan su desarrollo».
    • 2001 Schwartz, F. "Una enfermedad terrible" [21-06-2001] El País (Madrid): elpais.com Esp (CORPES)
      ¿Qué tienen en común Stephen Hawking, el celebérrimo físico que habla con un solo dedo, y el violador de las Pirámides; el profesor Morris Schwarz, autor de un best seller sobre la despedida de la vida, y la protagonista de la novela El desencuentro, con la que gané el Premio Planeta en 1996? A primera vista, nada. Pero en realidad, todo. Tienen en común una condena a muerte: todos padecen ELA, esclerosis lateral amiotrófica, una enfermedad paralizante que mata a quienes la sufren en un plazo medio de tres años. No se le conoce cura, nada remedia su avance inexorable.
    • 2006 Zúñiga Ramírez, C. "Esclerosis Lateral Amiotrófica Secundaria VIH" [01-01-2006] Revista Ecuatoriana de Neurología (Guayaquil): medicosecuador.com/rev Ec (CORPES)
      En base a lo descrito, este caso se cataloga como una Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) definida de acuerdo a los criterios establecidos en la actualidad. Estos logran discriminar adecuadamente a la enfermedad, sin embargo, no sirven para evaluar pronóstico e incluso existen críticas hacia los mismos por su exceso de restricciones para definir un cuadro de ELA. Se plantea que la infección por VIH puede ocasionar enfermedades de neurona motora a través de varios mecanismos [...].
    • 2013 Anónimo "Azúcar retroceder ELA animales" [02-09-2013] El País (Montevideo): elpais.com.uy Ur (CORPES)
      La investigación, iniciada el año 2007 con el apoyo de entes chilenos como la Comisión Nacional de Investigación Científica y Tecnológica y la Muscular Dystrophy Association estadounidense, estudió cómo las neuronas responden frente a los daños observados en casos de ELA. Hetz señala que una de las alteraciones principales que han observado en los animales de laboratorio a los que les han introducido el gen mutante del ELA es que "se acumulan proteínas aberrantes, altamente tóxicas".
    • 2019 Anónimo "Retos pendientes enfermedades neurológicas" [22-09-2019] La Prensa Gráfica (San Salvador) ES (CORPES)
      "Las unidades de atención multidisciplicar son esenciales. además del neurólogo, se requieren médicos de otras disciplinas para llevar a cabo el manejo y el seguimiento del paciente. Desde endocrinos y expertos en el aparato respiratorio, hasta trabajadores sociales", explica la doctora Nuria Muelas, coordinadora del Grupo de Estudio de Enfermedades Neuromusculares de la SEN. "Con la aplicación de las medidas multidisciplinarias se alarga y mejora la calidad de vida", asegura y recalca: "Pero la ELA sigue siendo una enfermedad incurable y catastrófica, teniendo en cuenta que la esperanza de vida es bastante corta".
    • 2021 Ansede, M. "Charla café" [12-05-2021] El País (Madrid) Esp (HD)
      El bioquímico Óscar Fernández Capetillo acudió un día de 2016 a una conferencia sobre el origen de la vida en la Tierra. El ponente era el estadounidense Jack Szostak, un ganador del Nobel de Medicina que estaba empeñado en encontrar la receta para generar un ser vivo en el laboratorio, a partir de ingredientes químicos ya presentes en el planeta primitivo. Tras la disertación, ambos se juntaron para tomar un café. Szostak ya no recuerda el contenido de aquella conversación, pero a Fernández Capetillo se le quedó grabado. Aquel breve diálogo ha culminado cinco años después en el descubrimiento de un mecanismo que ilumina una de las enfermedades más devastadoras del ser humano: la esclerosis lateral amiotrófica (ELA).

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